Diagnóstico molecular da Síndrome do X-Frágil

Análise molecular da quantidade de expansões trinucleotídicas do gene FMR1 de pacientes com suspeita clínica para a síndrome do X-Frágil
Análise molecular da quantidade de expansões trinucleotídicas do gene FMR1 de pacientes com suspeita clínica para a síndrome do X-Frágil

Tipo de Amostra

Sangue total

Resultado do Exame

14 dias

Especialidade Médica

Médicos geneticistas, pedriatria, psiquiatria, neuologia.

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